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1ml中约含2.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸溴己新各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含5g与2.5mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合
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杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(0.3%)。含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次定量转移至50ml量瓶中,微温使盐酸溴己新溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5oml
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取或发酵生产的,由于其中常含有与药物结构、性质相近的物质,在分离过程中分离纯化不完全,这些物质便可能引入药物中。药物在制成制剂的过程中,也可能产生新的杂质。药品在贮藏过程中,受外界条件的影响,可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合
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3' 的排列也记录了外源遗传物质入侵的时间顺序。新间隔序列的获得可能分为三步:第1步:Cas1和Cas2编码的蛋白将扫描入侵的DNA,并识别出PAM区域,然后将临近PAM的DNA序列作为候选的原型间隔序列。第2步:Cas1/2蛋白复合物将
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1.甲烷和溴发生的是自由基取代反应:所以用的溴必需是纯溴,气态、液态均可,不能是水溶液。只不过纯溴通常是液态的,气态的接触面大易反应;2.乙烯和溴的加成反应:用的溴是气态、液态、水溶液均可,一般用溴的四氯化碳溶液,为了增加溴的溶解量;3.
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1000ml,摇匀)-乙腈(20:80)为流动相;柱温为40℃;检测波长为245nm;进样体积10pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅰ峰与溴己新峰之间的分离度应大于2.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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己新5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸溴已新有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰,峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。